咨询热线：
13801550777
日期：2021-10-28
一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验，很少涉足实验室领域；而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者，而他们并不了解建筑设计的知识，因此他们画出的设计...
日期：2021-10-28
利用净化车间降低空气中的灰尘、细菌、病毒等，并实现恒温恒压恒噪，提供良好的生产环境。
日期：2021-10-28
空气污染的成因kqwrdcy大自然空气中存在着很多物质，这些物质大多都会危害着人体健康及周边环境，有气体、固体、液体等悬浮物。
日期：2021-10-28
实验室通风与舒适性空调系统的通风设计要求不同，主要目的是提供、舒适的工作环境，减少人员暴露在危险空气下的可能。
日期：2021-10-28
将继续秉持一贯的作风，保质、保量、按时完成各项洁净室系统净化工程项目。
日期：2021-10-28
如稳压管IC等集成化器件、避、直流变压器（标准气压自变量)器、驱动器二管这些,便于觉得其温度（temperature)是不是一切正常,如发烫快、温度高、电源电路无短路故障(电流量没...
日期：2021-10-28
医用门有密封性的要求：规范对医用门各钢筋搭接处的缝隙尺寸有搞清楚要求：对钢制医用门，要求其扇与医用门框钢筋搭接不可低于10毫米,扇与医用门框中间的两边缝隙不可超过4mm。
日期：2021-10-28
4. 为保证检测工作的，生物实验室应符合BSL-2级实验室的要求，在生物实验室的出口处应设有非手动洗手装置和紧急洗眼装置，部分高污染风险的工作应在二级生物柜内进行。
日期：2021-10-28
手术室内设总控制器,并与空调机组、排风机组新风机组等设备连锁,可对室内空气控制参数进行现场设定。
日期：2021-10-28
例如：10级在0.2µm(尘粒尺寸在0.2µm或更大下，密度不大于75颗/立方英?)，1级在0.1µm(尘粒尺寸在0.1µm或更大下，密度不大于35颗/立方英?)。
日期：2021-10-28
例如，在不加某化学试剂的药液中的细菌可以被滤膜拦截，而加入该试剂后，细菌就从滤孔中穿透。
日期：2021-10-28
业务遍及精密仪表、航空航天、食品工业、化妆品、微电子、光磁技术、生物工程、集成电路、医药卫生、电子器械、工业、科研教学等高新技术产业领域中，设计承建各种不同类型的工业洁净室与卫生洁...
日期：2021-10-28
3）容易出现的质量问题水源、设备、环境、原辅材料、包装材料、人员等环节的管理控制不到位，易造成化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格。
日期：2021-10-28
静电电势与湿度成反比，同时与在普通场合相比，空气越纯净的场所（如无尘车间）内，由于空气中的离子浓度低，所以静电更易产生。
日期：2021-10-28
以下需按照GMP规范生产的器械产品目录一、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清...
日期：2021-10-28
4、进出水温度传感器安装时，需要用盲管插入管路中央，以减小传感器和冷媒水间的热阻。
日期：2021-10-10
咨询热线：精密仪器电子行业微生物工程万级车间实验室医药行业净化工程优势1、工程经验丰富成功服务过上百家知名企业自有强大,配制齐全的施工团队二十年施工经验，的工程师团队全程施工监管已...
日期：2021-10-10
建设方及专职质量进行质量控制一票否决权，任何人不得干预(如发现质量异常，隐蔽工程未经验收，质量问题未处理，擅自变更设计图纸，擅自代换或使用不合格材料，无证上岗未经资质审查的操作人员...
日期：2021-10-10
在国家产业转型与升级过程中，伴随新版GMP和食品工业生产标准的推行，对净化工程的需求将进一步增长;医药、食品等领域生产环境的提升， 其对医用防护和生产防护产品的需求更趋高端化、化，...
日期：2021-10-10
除此之外，橡胶材质所制成的滑轮也很容易磨损，在使用一段时间之后，就会因为磨损过度而进行更换。
扫描二维码