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13801550777以下需按照GMP规范生产的器械产品目录一、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。
井壁上检查门的耐火限不应低于0.6h；竖井内在各层或间隔一层楼板处，应采用相当于楼板耐火限的非燃烧体作水平防火分隔；穿过水平防火分隔的管线周围空隙，应采用非燃烧材料紧密填塞；4、无尘净化车间的地面材料的燃烧性能应符合现行国家标准《建筑内部装修设计防火规范》GB50354的规定：甲、乙类生产区应采用A级材料，同时应满足不发火、防静电的要求。
2、当医用钢质门关掉摩擦阻力过大时，可在主题活动锁舌(呈勾子状)处涂少量润滑脂(Lubricating oil)。
所有进行电子工业洁净厂房设计建造的单位和相关科技人员都应认真执行、实施规范中的强制条文。
三、不锈钢洁净门窗因其材料不同，也可被生产为净化防火门等。
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