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13801550777【参考文献】[1] 《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001. 北京: 中国计划出版社, 2001.GMP洁净厂房不合格常见原因及相应整改措施gmpjjcfbhg我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停产。
当洁净室（区）顶部安装探测器不能满足《火灾自动报警系统设计规范》GB50116要求时，在洁净室内净化空调系统混入新风前的回风气流中应设置高灵敏度早期报警火灾探测器。
安装： 此门适合安装的墙体为50-75-100型 手工板 ，门框与墙体之间用中字铝连接，操作简单，门框与墙体两面齐平，不管是从强度还是美观的角度，都是净化车间佳的选择。
当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
运用范围：产品关键用以生产车间、外部分散室内楼梯、电气设备间、电梯轿厢掌权室、筹算主机房等部位以及它民、修建场所。
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