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13801550777制药厂净化控制三个目标分别是洁净度，气闸室广泛使用六级标准，控制洁净室内无交叉污染；CFU是指洁净室内活菌个数;工程需要获得国家GMP认证;完成了这三个目标才能是一项合格的净化工程项目，工程系统需用值班风机局部5，由药检局动态监控，静态验收后使用。
制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/Dzygmpcjjjd导读：药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。
为理解决即又的问题，可采取电磁医用门锁：本楼人员用钥匙开启而进入，火灾时由烟感器联动或消防把持室远间隔把持而接通电路，锁舌则在磁力作用下缩回，医用门便可被推开。
B、医院 白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室，根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌，对治疗起到环境保障作用。
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