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13801550777在EN规范中不界说闭医用门器的运用分量级别，便是充分考虑闭医用门器本身不载重;一起针对实际运用时医用门扇分量的危害，得出了不一样力级的闭医用门器的举荐运用医用门重的标准值。
卫生部颁布的GMP十四条中提出的洁净级别就体现了这方面的要求，同时也反映出药品生产企业洁净室不同于其它工业洁净厂房的特点（如下表）。
纳米维景团队拥有十几年放射影像产品研发经验并在业界积累了深厚背景，在成立之初就获得了天使投资的青睐。
全钢质医用门的医用门框、医用门扇框架跟医用门扇控制面板全是用钢质资料生产制造的，在医用门扇内添充无毒性没害的隔热保温资料，再利用五金配件做联接件跟标准件，就便产生了存有防火功能的钢质医用门。
送风洁净度：要保证送风洁净度符合要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。
医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。
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