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13801550777结语医药厂房洁净室的质量控制是药品生产的保障，而医药洁净室的设计、施工、运行是以 控制环境微粒和微生物为目的的。
5、生物实验在遗传工程、病理检 验、细胞组织培养、疫苗培养等研究方面，常常需要在无菌无尘的环境中进行操作，一方面要求试件不受其他微生物的污染以保证实验的精度，另一方面要求所研究 的材料如病毒、高危险度病原菌、放射性物质不外溢，防止危害操作者的健康及污染环境。
6.洁净门因其材料不同，也可被生产为净化防火门等。
3、负离子增氧 简单来说也就是增加室内的空气含氧量，确保进入室内的空气保持足够的氧气，让室内环境充满活力。
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