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13801550777以下需按照GMP规范生产的器械产品目录一、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。
以微电子产品为代表的电子产品,其生产过程中广泛应用了高精密制造设备,这使电子工业洁净厂房的形式、构造和整体建造成本都发生了大的变化。
主要内容有:总则、术语、电子产品生产环境设计要求、总体设计、工艺设计、洁净室建筑设计、空气净化和空调通风设计、给水排水设计、纯水供应、气体供应、化学品供应、电气设计、防静电与接地设计、噪声控制以及微振控制等。
市道上的医用门外型大多无二，那麼怎么辨别其功能是不是合格呢？存有生产资质的钢质医用门的产品应存有产品独有的质量考試标识；此外能上专医用门网址盘问产品资质，审查其是不是归属于办理备案的产品。
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