车间净化设备

药厂gmp车间标准

日期:2021/10/03 类型:车间净化设备

医药工业洁净厂房中的医药制剂、原料药及药用辅料等化学药剂种类繁多,而集成电路芯片等工业生产也使用多种化学试剂和特殊气体,根据生产所需的原料、工艺、辅助介质的不同,结合生产特点,洁净厂房的火灾危险性应按照《建筑设计防火规范》GB50016确定,分为甲、乙、丙、丁四类,如下表。

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3.补给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度,如工艺过程中散发的易燃、易爆 溶剂和有害气体,以确保车间空气中有害物浓度低于相关标准所规定的高容许浓度。

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 4.2.3 风管清洗采用专用机械清洗设备将风管内的可视污染物地输送到捕集装置中,严禁操作人员进入风管内进行人工清洗。

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2 混淆洁净室检测目的 洁净室性能检测和评价工作是在洁净室施工完成时衡量是否达到设计要求(验收测试)和保证洁净室正常工作状态(定期测试)十分必要的工作步骤。

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