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13801550777【参考文献】[1] 《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001. 北京: 中国计划出版社, 2001.GMP洁净厂房不合格常见原因及相应整改措施gmpjjcfbhg我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停产。
成功服务过上百家知名企业，售后服务体系完善！深圳无尘车间装修公司应该算蛮多的，公司规模有大有小，选择无尘车间装修的时候要进行整体的衡量，是一家专门承接无尘车间装修的公司，做无尘车间装修有20多年的经验，是洁净技术行业创新者，致力于打造净化工程整体解决方案20年，涉及各行各业 的无尘车间装修公司。
3、杀菌装置在洁净室中设置紫光灯，这样就可以杀死室内的各种有害细菌，进而保证洁净室内相对洁净。
医药洁净室（区）内不宜设置大型落地安装的配电设备，功率较大的设备宜由配电室直接供电。
我国洁净室建设初期由于围护结构密闭性较差，要维持≥5Pa的正压就要2~6次/h送风量；目前维护结构密闭性已大为提高，维持同样的正压只要1~2次/h送风量；维持≥10Pa也只要2~3次/h送风量。
党的精神，百年传承——庆祝中国共产党成立1年净化的小编认为“人无精神则不立，国无精神则不强。
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