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13801550777即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不为基准的。
确定集中或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺的特点和净化车间空气的洁净度等级、面积、位置等因素。
在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。
对少数难浸材种，如白松，可能采取较高的阻燃剂浓度（个别13-15%）跟较长的浸注时光。
观察窗双层中空钢化玻璃设计，防雾化的同时，若碎窗也不会有玻璃飞出，提高损坏后的系数。
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