咨询热线：
13801550777如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。
2 物料进入时，原辅料由配制班工序负责人组织人员脱包或外表清洁处理后，经传递窗送至车间原辅料暂存间；内包材料在其外暂存间拆去外包装后，经传递窗送入内包间。
化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。
上一篇：洁净车间通风管道
下一篇：南通市彩钢板洁净门批发厂家
净化门,净化车间卷帘门,净化室门,不锈钢净化门,净化车间门,净化门哪家好
扫描二维码