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13801550777承接光学电子、LCD液晶制造，生物医药、精密仪器、饮料食品，PCB印刷,真空镀镆，线路板等行业10级～30万级空气净化系统工程。
一. 建立器械GMP无尘室（以下简称GMP）过程中的常见误区及正确对策要点常见误区正确对策体系建立时机产品设计开发前体系负责人体系专员高管理者体系参与人员体系专员全责全员参与体系文件建立简单套用他人模板文件应适宜、完整、，与产品相适应，力求简洁追溯性控制部门之间追溯性信息未统一，质量记录无法满足追溯性要求确保产品、原材料的批号、数量、日期等信息的一致性法规依据仅依据YY/T 0287-2003GMP+YY/T 0287-2003体系建立运行由无体系运行经验的人员主导体系建立、运行寻找有经验的辅导机构协助培训建立体系二. 器械无尘室GMP现场核查过程中常见问题序号常见问题后果1体系文件与产品特性、GMP要求不一致体系无性，无法指导质量控制过程。
在吹淋时由自动语音系统提示让人有次序的完成整个吹淋除尘达到的净化效果。
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