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13801550777药品GMP洁净室车间空气洁净度等级要求ypgmpjjscjGMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。
六， 六是对于通过现场核查的，申请人应当在1个月内向监管部门提交书面整改报告七， 后，许可机关在作出许可决定10日内向申请人颁发食品生产许可证。
据有关部门预测，在未来的5年里，全社会在净化工程中的投资将达到4万亿元，将突出改善水环境质量、大气污染物的控制等方面的工作。
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采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置，离地2米吊装。
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