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13801550777制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/Dzygmpcjjjd导读：药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。
承接光学电子、LCD液晶制造，生物医药、精密仪器、饮料食品，PCB印刷,真空镀镆，线路板等行业10级～30万级空气净化系统工程。
净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。
洁净室和人员净化用室设置的外窗，应采用双层玻璃金属窗，并应有良好的气密性。
而不同款式种类的合页，它们也有不同适用的 洁净门 ，但相对于特殊用途的 洁净门 （ 净化门 ）来说，根据不同的洁净场所，需要用到不同的合页铰链。
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